Jest sobota 5:07 — nasza placówka jest zamknięta.
+48 570 641 300
info@cm-vivamedica.pl
0,00 zł 0

Koszyk

Brak produktów w koszyku.

UMÓW WIZYTĘ
Strona główna » Produkty » Badania Specjalistyczne » Ustalenie Ojcostwa oraz Diagnostyka Chorób Genetycznych MET-PCR » Choroba Wilsona, Analiza sekwencji kodującej genu ATP7B met. NGS
  • Ustalenie Ojcostwa oraz Diagnostyka Chorób Genetycznych MET-PCR

Choroba Wilsona, Analiza sekwencji kodującej genu ATP7B met. NGS

Kod badania:
3848
Kod ICL:

2400,00 zł

Czas oczekiwania:
16 dni

Zobacz również:

Hemochromatoza – określenie rzadkich mutacji: E168* oraz Q283P w genie HFE

480,00 zł

Diagnostyka genetycznie uwarunkowanej policytemii, trombocytemii i mielofibrozy (JAK2)

448,00 zł

Zespół Gilberta

250,00 zł

Nietolerancja laktozy typu dorosłego – analiza polimorfizmu 13910 genu LCT met, PCR

299,00 zł

Zespół łamliwego chromososmu X- prescreenin ( badanie regionu zawierającego powtórzenia CGG w genie FMR1)

390,00 zł

Łuszczyca (HLA-Cw6)

250,00 zł

Kontakt

+48 570 641 300
ul. Słowiańska 23/1
Wrocław 50-234
info@cm-vivamedica.pl

Strona główna

O NAS USŁUGI PORADNIE CENNIK BLOG WSPÓŁPRACA KONTAKT REGULAMINY

Poradnie

PORADNIA CHORÓB WEWNĘTRZNYCH
 PORADNIA CHIRURGI OGÓLNEJ PORADNIA CHIRUGII URAZOWO- ORTOPEDYCZNEJ
 PORADNIA ENDOKRYNOLOGICZNA
 PORADNIA PROFILAKTYKI ZDROWIA PORADNIA WENEROLOGICZNA PORADNIA ZDROWIA PSYCHICZNEGO
PORADNIA DERMATOLOGICZNA PORADNIA DERMATOLOGII DZIECIĘCEJ USG MEDYCYNA ESTETYCZNA PUNKT POBRAŃ REHABILITACJA DOMOWA PORADNIA PEDIATRYCZNA
 PORADNIA NEUROCHIRURGICZNA PORADNIA KARDIOLOGICZNA

© 2025 Viva Medica. Wszystkie prawa zastrzeżone. Realizacja strony: Proformat